Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratorios liconsa s.a., spain - valsartan - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 320mg/tab (Γενόσημο) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratorios liconsa s.a., spain - ΤΟ irbesartan, hydrochlorothiazide - ΔΙΣΚΙΟ - (150+12,5)mg/tab - 0138402116 - irbesartan - 150.000000 mg; 0000058935 - hydrochlorothiazide - 12.500000 mg - irbesartan and diuretics

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratorios liconsa s.a., spain - ibandronic acid - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratorios liconsa s.a., spain - ibandronic acid - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 150mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - ζωντανός ge-tk- ιός βόειου έρπητα βοοειδούς τύπου 1, στέλεχος ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - Ανοσολογικά - Βοοειδή - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών από την ηλικία των τριών μηνών από τη ιός του έρπητα τύπου 1 (bohv-1), για να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα λοιμώδους ρινοτραχειίτιδας των βοοειδών (ibr) και το πεδίο της απέκκρισης του ιού. Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού. Διάρκεια ανοσίας: 6 μήνες μετά την ολοκλήρωση του βασικού εμβολιασμού.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - Ανοσολογικά - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για την παθητική ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι να μειώσει τα κλινικά συμπτώματα και αλλοιώσεις των προοδευτικών και μη-προοδευτική ατροφική ρινίτιδα, καθώς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με bordetella-bronchiseptica και pasteurella-multocida λοιμώξεις κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Πρόκληση μελέτες έχουν δείξει ότι η παθητική ανοσία διαρκεί μέχρι χοιρίδια είναι έξι εβδομάδων, ενώ σε κλινικές δοκιμές πεδίου, τα ευεργετικά αποτελέσματα του εμβολιασμού (μείωση ρινική κάκωση βαθμολογία και την απώλεια βάρους) τηρούνται μέχρι την σφαγή.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - Ανοσολογικά για τα βοοειδή - Βοοειδή (αγελάδες και δαμάλεις) - Για το κοπάδι ανοσοποίηση υγιών αγελάδων και δαμαλίδων, σε γαλακτοπαραγωγά βοοειδή με επαναλαμβανόμενες μαστίτιδα προβλήματα, να μειώσει την επίπτωση της υπο-κλινική μαστίτιδα και η συχνότητα και η σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων της κλινικής μαστίτιδας που προκαλείται από staphylococcus aureus, κολοβακτηρίδια και πηκτάση-αρνητικών σταφυλοκόκκων. Η πλήρης ανοσοποίηση σύστημα προκαλεί ανοσία από περίπου 13η ημέρα μετά την πρώτη ένεση, περίπου μέχρι την ημέρα 78 μετά την τρίτη ένεση (αντιστοιχεί σε 130 ημέρες μετά τον τοκετό).

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratorios menarini sa, espana (0000003317) c./alfonso xii, 587, e 08918 badalona (barcelona) - dexketoprofen trometamol - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 12,5mg/tab - ineof01110 dexketoprofen trometamol 18.450000 mg - dexketoprofen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratorios menarini sa, espana c./alfonso xii, 587, e 08918 badalona (barcelona) - dexketoprofen trometamol - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 25mg/tab - dexketoprofen trometamol 36,9mg - dexketoprofen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

laboratorios menarini sa, espana c./alfonso xii, 587, e 08918 badalona (barcelona) - dexketoprofen trometamol - inj.so.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ/ΕΓΧΥΣΗ) - 50mg/2ml amp - dexketoprofen trometamol 73,8mg - dexketoprofen